Farmacêutica bioquímica pela UNESP e fundadora da QualiConecta. Mais de 15 anos de experiência em Sistemas da Qualidade, com atuação em Sanofi (Medley), Takeda e Grupo NC Farma. Experiência em auditorias, preparação para inspeções regulatórias, gestão de riscos e capacitação de equipes.

Formada em Ciências Biológicas com Mestrado em Microbiologia Molecular, possui 16 anos de experiência na indústria farmacêutica, atuando nas áreas de Controle de Qualidade e Pesquisa e Desenvolvimento Microbiológico. Ministra cursos e palestras há mais de 10 anos. Atualmente é fundadora e consultora da Microphar Consultoria.

Farmacêutico graduado pela Universidade Federal do Maranhão (UFMA), com especialização em Vigilância Sanitária pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). Atua desde 2005 na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), como Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária, com experiência em inspeção e fiscalização de Boas Práticas de Fabricação de medicamentos e insumos farmacêuticos, incluindo a realização de inspeções sanitárias nacionais e internacionais. Ao longo de sua trajetória na Anvisa, exerceu funções de assistente e coordenador substituto na Gerência-Geral de Inspeção e Fiscalização Sanitária. Possui, ainda, experiência como Especialista em Saúde na Secretaria de Saúde do Distrito Federal e como farmacêutico hospitalar no Hospital Universitário da UFMA.

​Farmacêutica pela UNICAMP, especialista em Vigilância Sanitária, Gestão em Saúde e Direito Sanitário pela FIOCRUZ. Possui 15 anos de experiência em Vigilância Sanitária, com atuação como inspetora sênior em Boas Práticas de Fabricação e inspeções internacionais de insumos farmacêuticos ativos. Coordenou o Núcleo de Vigilância de Medicamentos da COVISA por cinco anos. Atua na Secretaria Municipal da Saúde de São Paulo, na assessoria da Chefia de Gabinete e na direção da Assistência Farmacêutica e Laboratorial. Palestrante e docente convidada em instituições do setor.

Diretora Técnica e Estratégica em Cadeia do Frio do Grupo Polar e auditora da Certificação IATA CEIV Pharma. Há mais de 20 anos desenvolve processos de qualificação para soluções térmicas ativas e passivas no Brasil, sendo referência no tema na indústria farmacêutica. Instrutora técnica em cadeia do frio da ANVISA. Membro da Associação Brasileira de Logística (ABRALOG), onde coordena o comitê especializado em Logística Farmacêutica, do Comitê Executivo de Logística do Sindusfarma e do Comitê Farmacêutico da ISTA (International Safe Transit Association), nos EUA. Coordenadora e professora do Curso Intensivo de Cadeia do Frio do Instituto Racine. Vice-presidente da afiliada ISPE Brasil em 2015/2016, membro da ISPE e coordenadora do ISPE Women in Pharma no Brasil. Coordenadora e coautora do livro “Guia Brasileiro de Boas Práticas em Cadeia do Frio” — ISPE Brasil. Autora do capítulo “Logística de Produtos da Cadeia de Frio” do livro “Logística Farmacêutica no Brasil” e coautora de “Cadeia de Frio: Guia Sindusfarma para a Indústria Farmacêutica”. Graduada em Farmácia Industrial pela Universidade Anhembi Morumbi e pós-graduada em Cosmetologia pela Universidade Oswaldo Cruz.

​Farmacêutica bioquímica pela UNESP, com 16 anos de experiência em multinacionais como Daiichi-Sankyo, Takeda e Johnson & Johnson. Atua em Sistemas da Qualidade, ICH Q10, gestão de riscos, investigações e CAPA, controle de mudanças e integridade de dados. Auditora líder com experiência em mais de 200 auditorias nacionais e internacionais.

Farmacêutico, com especialização em Gestão da Qualidade e MBA. Reúne 40 anos de experiência em Sistemas da Qualidade de produtos farmacêuticos, dispositivos médicos e cosméticos. Lidera o grupo de trabalho de Gestão de Riscos para Processos Farmacêuticos da ISPE Brasil e possui atuação especializada em ICH Q9(R1).

Biomédica com 15 anos de experiência na indústria farmacêutica. Atua em Garantia da Qualidade, processos assépticos, controle de contaminação e fabricação de produtos estéreis. Possui especialização em Gestão e Controle da Qualidade e MBA em Gestão na Indústria Farmacêutica. Gerente de Qualidade no Instituto Butantan e presidente do PDA Brazil Chapter.

Farmacêutica pela UNIFAL-MG e mestre em Biologia Funcional e Molecular pela UNICAMP. Mais de 20 anos de experiência em P&D, Controle e Garantia da Qualidade. Atua com validação de processos e métodos analíticos, estabilidade, equivalência farmacêutica, documentação técnica e gestão de laboratórios.

Química industrial pelas Faculdades Oswaldo Cruz. Experiência em síntese orgânica e de peptídeos, desenvolvimento e validação de metodologias analíticas por CG, HPLC e LC/MS, degradação forçada e estratégia analítica e regulatória para registro e pós-registro.

Engenheiro de Produção pela UNIESP, especialista em Engenharia de Processos e Produtividade e certificado em Lean Manufacturing pela UNIMEP. Mais de 20 anos de experiência na indústria farmacêutica, com atuação em qualificação de equipamentos e utilidades, validação, sistemas críticos, projetos de novas plantas e inspeções regulatórias.

Farmacêutico e engenheiro de produção, com MBAs em Gestão da Qualidade e Produtividade e em Ciências de Dados. Possui 18 anos de experiência em ambientes regulados, com atuação em Garantia da Qualidade, validação, compliance BPF/BPD, governança e gerenciamento de riscos regulatórios.

Engenheiro químico, com pós-graduação em Engenharia Farmacêutica e formações em Lean Six Sigma e Quality by Design. Atua em Garantia da Qualidade, compliance e gerenciamento de riscos. Integra comitês de risco da ISPE e do Sindusfarma e ministra treinamentos para instituições do setor.

Farmacêutica industrial pela UNIFAL-MG, com MBA em Gestão e Planejamento Estratégico e 19 anos de experiência no setor farmacêutico. Atua em Sistemas de Gestão da Qualidade, validação de limpeza e processos. Sócia da QS Pharma e da GAP Solution e docente nas áreas de validações e sistemas da qualidade.

Graduado em Sistemas de Gerenciamento de Informações pelo IBTA, com especialização em cibersegurança. Reúne 30 anos de experiência em Garantia da Qualidade, IT Compliance e validação de sistemas computadorizados. Atua em projetos globais de ERP, gestão eletrônica de documentos e automação, além de docência em pós-graduação.

Farmacêutica especialista em Indústria Farmacêutica e mestre em Bioquímica Molecular e Funcional pela Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), com pesquisa em novos sistemas de liberação de fármacos. Possui mais de 15 anos de experiência na construção e no fortalecimento de Sistemas da Qualidade nas áreas farmacêutica, de produtos sintéticos e biológicos, cosmética e de dispositivos médicos. Atua na liderança de equipes de Garantia da Qualidade, Controle da Qualidade, Validação, Assuntos Regulatórios e Logística Farmacêutica. Liderou projetos de preparação de empresas para auditorias e inspeções regulatórias, incluindo renovação de certificação de Boas Práticas de Fabricação pela Anvisa sem apontamentos. Conecta teoria e prática para desenvolver uma visão estratégica e crítica sobre os pilares do Sistema da Qualidade Farmacêutica.

Engenheira química pela Escola de Engenharia Mauá e especialista em aplicações técnicas de processos downstream na Merck Life Science. Mais de 16 anos de experiência nas indústrias farmacêutica e biofarmacêutica no Brasil e na América Latina. Atua com clarificação, cromatografia, filtração tangencial, remoção viral, filtração esterilizante, testes de integridade e validação de filtros. Palestrante em eventos de PDA, ISPE e Anvisa, e docente em programas do Instituto Butantan, Faculdades Oswaldo Cruz e Instituto Racine.